12月7日，东诚药业（002675）发布公告，控股子公司蓝纳成于2025年12月5日收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书，计划于近期开展相关临床试验。该药物是一种双靶点放射性体内治疗药物，主要用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗。
177Lu-LNC1009注射液的研发项目累计已投入费用约为1358万元。目前国内外暂无同类产品上市，且未有相关销售数据。公司强调，药品从研发到上市的过程较长，存在不确定性因素，提醒投资者注意风险。
2025年前三季度，东诚药业实现收入20.43亿元，归母净利润1.49亿元。
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